Notice: Undefined index: linkPowrot in C:\wwwroot\wwwroot\publikacje\publikacje.php on line 1275
Publikacje
Pomoc (F2)
[93020] Artykuł:

A benzimidazole - based ruthenium (IV) complex inhibits Pseudomonas aeruginosa biofilm formation by interacting with siderophores and the cell envelope, and inducing oxidative stress

Czasopismo: Biofouling   Tom: 35, Zeszyt: 1, Strony: 59-74
ISSN:  0892-7014
Opublikowano: Luty 2019
 
  Autorzy / Redaktorzy / Twórcy
Imię i nazwisko Wydział Katedra Do oświadczenia
nr 3
Grupa
przynależności
Dyscyplina
naukowa
Procent
udziału
Liczba
punktów
do oceny pracownika
Liczba
punktów wg
kryteriów ewaluacji
Grzegorz Czerwonka Niespoza "N" jednostki8.00.00  
Dawid Gmiter Niespoza "N" jednostki8.00.00  
Anna Guzy Niespoza "N" jednostki8.00.00  
Patrycja Rogala Niespoza "N" jednostki8.00.00  
Agnieszka Wawrzycka Niespoza "N" jednostki8.00.00  
Andrzej Borkowski Niespoza "N" jednostki8.00.00  
Tomasz Cłapa Niespoza "N" jednostki8.00.00  
Dorota Narożna Niespoza "N" jednostki8.00.00  
Paweł Kowalczyk Niespoza "N" jednostki8.00.00  
Marcin Syczewski Niespoza "N" jednostki8.00.00  
Marcin Drabik Niespoza "N" jednostki8.00.00  
Magdalena Dańczuk orcid logo WiŚGiEKatedra Technologii Wody i ŚciekówNiespoza "N" jednostkiInżynieria środowiska, górnictwo i energetyka870.00.00  
Wiesław Kaca Niespoza "N" jednostki8.00.00  

Grupa MNiSW:  Publikacja w czasopismach wymienionych w wykazie ministra MNiSzW (część A)
Punkty MNiSW: 70


Pełny tekstPełny tekst     DOI LogoDOI    
Keywords:

Ruthenium complex  biofilm  benzimidazole  Pseudomonas aeruginosa PAO1  fluorescence quenching  cell surface hydrophobicity 



Abstract:

Pseudomonas aeruginosa biofilm-associated infections are a serious medical problem, and new compounds and therapies acting through novel mechanisms are much needed. Herein, the authors report a ruthenium(IV) complex that reduces P. aeruginosa PAO1 biofilm formation by 84%, and alters biofilm morphology and the living-to-dead cell ratio at 1 mM concentration. Including the compound in the culture medium altered the pigments secreted by PAO1, and fluorescence spectra revealed a decrease in pyoverdine. Scanning electron microscopy showed that the ruthenium complex did not penetrate the bacterial cell wall, but accumulated on external cell structures. Fluorescence quenching experiments indicated strong binding of the ruthenium complex to both plasmid DNA and bovine serum albumin. Formamidopyrimidine DNA N-glycosylase (Fpg) protein digestion of plasmid DNA isolated after ruthenium(IV) complex treatment revealed the generation of oxidative stress, which was further proved by the observed upregulation of catalase and superoxide dismutase gene expression.